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A
未注明或者更改产品批号的药品
B
药品成分的含量不符合国家药品标准
C
未取得药品批准证明文件的进口药品
D
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
正确答案 :D
解析
医学常识。
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定:禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(3)变质的药品;(4)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。A、B项错误,均属于劣药。C项错误,禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品。故本题答案为D项。
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